Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Roberta Marongiu »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Roberta Marchese < Roberta Marongiu < Roberta Petlevski  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Roberta Marongiu

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D20 (2008) Roberta Marongiu [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Tàmara Ialongo [Italie] ; Silvia Michiorri [Italie] ; Francesco Soleti [Italie] ; Francesca Ferrari [Italie] ; Antonio E. Elia [Italie] ; Daniele Ghezzi [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Concetta Altavista [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Livia Brusa [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Cesa Scaglione [Italie] ; Paolo Stanzione [Italie] ; Michele Tinazzi [Italie] ; Anna Zecchinelli [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; Emanuele Cassetta [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie]PINK1 heterozygous rare variants: prevalence, significance and phenotypic spectrum
000F13 (2007) Roberta Marongiu [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Tamara Ialongo [Italie] ; Caterina Ceccarini [Italie] ; Oronzo Scarciolla [Italie] ; Anna Capalbo [Italie] ; Riccardo Benti [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie]Whole gene deletion and splicing mutations expand the PINK1 genotypic spectrum
001595 (2004) Enza Maria Valente [Italie] ; Sergio Salvi [Italie] ; Tamara Ialongo [Italie] ; Roberta Marongiu [Italie] ; Antonio Emanuele Elia [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Luigi Romito [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie]PINK1 mutations are associated with sporadic early‐onset parkinsonism

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2PINK1
2Parkinson disease
2autosomal recessive parkinsonism
1gene deletion
1genomic rearrangement
1heterozygous rare variants
1splicing mutation

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i -k "Roberta Marongiu" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i  \
                -Sk "Roberta Marongiu" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonV1
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Roberta Marongiu
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 18:06:51 2016. Site generation: Wed Mar 6 18:46:03 2024